In der Pharmafertigung sind Vials und Ampullen scheinbar einfache Gebinde – bis man in die Fehlerdetails geht.
Typische Befunde, die wir automatisiert prüfen:
- Glasdefekte, Risse oder Ausbrüche an der Mündung
- Nicht korrekt gesetzte Stopfen
- Schiefe oder unvollständige Bördelung
- Falsche oder schlecht lesbare Codes und Beschriftungen
Mit einem passenden Inspektionssystem werden diese Fehler inline erkannt – bevor das Produkt weiterverarbeitet, verpackt oder ausgeliefert wird.
So wird aus einem „Glasbehälter“ ein sicherer, rückverfolgbarer Arzneimittelträger.